Remdesivir afër sigurimit të autorizimit të BE-së për trajtim të COVID-19

Kreu i agjencisë së medicinës së Bashkimit Evropian, Giudo Rasi, ka thënë të hënën se autorizimi fillestar për ilaçin remdesivir, i kompanisë framaceutike amerikane Gilead,

për trajtim të COVID-19 mund të jepet në ditët në vijim.

Agjencia Evropiane e Medicinës (EMA) ka rekomanduar përdorimin e remedisivirit, që mundëson përdorimin e ilaçit edhe pa u marrë autorizimi i plotë.

“Mund të ndodhë që autorizimi tregtar i kushtëzuar të lëshohet në ditët në vijim”, ka thënë Rasi në një seancë në të parlamentit të BE-së në Bruksel.

Remdesivir është ilaç për luftimin e Ebolas.

/lajmpress